Nougat De Lambaol
mâle Cocker Spaniel Anglais né le 19/06/2017
bb nougat
nougat 8 mois
Excellent chien de chasse. Chien calme et équilibré.
ADN
DNA
Le profil ADN du sujet a été réalisé et l'empreinte génétique (STR-ISAG2006 / SNP-ISAG2020) est enregistrée dans notre base de données. Une filiation peut être demandée avec ce chien.
Santé
Maladies suivies par le club de race
PRCD-1.1
Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
Maladies sous surveillance
DM1A-1.1
Indemne myelopathie degenerative type a
Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
PFK-1.1
Indemne deficit en phosphofructokinase
Homozygote non muté pour le gène PFKM. Le chien est indemne de la maladie Déficit En Phosphofructokinase déterminée par la mutation c.2228G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
EIC-1.1
Indemne collapsus induit par l'exercice
Homozygote non muté pour le gène DNM1. Le chien est indemne de la maladie Collapsus Induit Par L'Exercice déterminée par la mutation c.767G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
Autres résultats génétiques (traits morphologiques)
PL-1-l/l
Homozygote mute variant 1 - poil long
Homozygote muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil long, il transmet l'allèle "poil long" à tous ses descendants. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.
LocS-sp/sp
Homozygote pour l'allele de panachure moyenne
Chien possédant deux allèles de panachure responsable de la panachure moyenne. Le chien présente vraisemblablement un panachure moyenne à envahissante. L'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance.
RALY-dup/dup
Homozygote marques feu (raly)
Si le chien exprime l'allèle at au locus A alors il présente une robe marquée de feu (plutôt qu'une robe à manteau). Il transmet ce caractère (l'allèle muté du gène RALY) à tous ses descendants.
LocC-C/C
Homozygote poil lisse
Homozygote pour le caractère poil lisse. L'animal a un poil lisse (non bouclé) d'après ce gène. Il transmet systématiquement ce caractère (allèle C) à sa descendance.
LocA-at/at
Homozygote marques feu/à manteau
Homozygote marques feu / à manteau - le chien est marqué de feu ou à manteau. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle at) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb/-) ou s'il exprime le caractère extension muté (e/e).
LocE-e/e
Homozygote pas d'extension
Homozygote pour le caractère extension muté (effacement de l'eumélanine) - chien à couleur uniformément jaune. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle e) à sa descendance. Remarque : ce caractère masque l'expression de l'ensemble des allèles des locus A et K.
LocK-Kb/ky_kbr/n
Heterozygote noir dominant ou bringeures
Si la robe de base est de couleur noir (ou marron), alors le chien est hétérozygote pour l'allèle Kb "noir dominant" et transmet ce caractère à environ la moitié de ses descendants. Si la robe est bringée, alors le chien est hétérozygote pour l'allèle kbr "bringeures" et transmet ce caractère à environ la moitié de ses descendants ; il ne transmet jamais l'allèle codant pour le "noir dominant".
LocB-B/b
Heterozygote eumelanine
Hétérozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal est porteur du caractère « eumélanine marron » et peut transmettre l'un ou l'autre de ces deux caractères à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe.
PL-l/l
Homozygote poil long
Homozygote muté pour le gène . Le chien présente vraisemblablement un poil long. Il n'est pas porteur de l'allèle "poil court", il transmet l'allèle "poil long" à tous ses descendants. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long".
ADN
DNA
Le profil ADN du sujet a été réalisé et l'empreinte génétique (STR-ISAG2006 / SNP-ISAG2020) est enregistrée dans notre base de données. Une filiation peut être demandée avec ce chien.
Santé
Maladies suivies par le club de race
PRCD-1.1
Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
Maladies sous surveillance
DM1A-1.1
Indemne myelopathie degenerative type a
Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
PFK-1.1
Indemne deficit en phosphofructokinase
Homozygote non muté pour le gène PFKM. Le chien est indemne de la maladie Déficit En Phosphofructokinase déterminée par la mutation c.2228G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
EIC-1.1
Indemne collapsus induit par l'exercice
Homozygote non muté pour le gène DNM1. Le chien est indemne de la maladie Collapsus Induit Par L'Exercice déterminée par la mutation c.767G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
Autres résultats génétiques (traits morphologiques)
PL-1-l/l
Homozygote mute variant 1 - poil long
Homozygote muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil long, il transmet l'allèle "poil long" à tous ses descendants. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.
LocS-sp/sp
Homozygote pour l'allele de panachure moyenne
Chien possédant deux allèles de panachure responsable de la panachure moyenne. Le chien présente vraisemblablement un panachure moyenne à envahissante. L'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance.
RALY-dup/dup
Homozygote marques feu (raly)
Si le chien exprime l'allèle at au locus A alors il présente une robe marquée de feu (plutôt qu'une robe à manteau). Il transmet ce caractère (l'allèle muté du gène RALY) à tous ses descendants.
LocC-C/C
Homozygote poil lisse
Homozygote pour le caractère poil lisse. L'animal a un poil lisse (non bouclé) d'après ce gène. Il transmet systématiquement ce caractère (allèle C) à sa descendance.
LocA-at/at
Homozygote marques feu/à manteau
Homozygote marques feu / à manteau - le chien est marqué de feu ou à manteau. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle at) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb/-) ou s'il exprime le caractère extension muté (e/e).
LocE-e/e
Homozygote pas d'extension
Homozygote pour le caractère extension muté (effacement de l'eumélanine) - chien à couleur uniformément jaune. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle e) à sa descendance. Remarque : ce caractère masque l'expression de l'ensemble des allèles des locus A et K.
LocK-Kb/ky_kbr/n
Heterozygote noir dominant ou bringeures
Si la robe de base est de couleur noir (ou marron), alors le chien est hétérozygote pour l'allèle Kb "noir dominant" et transmet ce caractère à environ la moitié de ses descendants. Si la robe est bringée, alors le chien est hétérozygote pour l'allèle kbr "bringeures" et transmet ce caractère à environ la moitié de ses descendants ; il ne transmet jamais l'allèle codant pour le "noir dominant".
LocB-B/b
Heterozygote eumelanine
Hétérozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal est porteur du caractère « eumélanine marron » et peut transmettre l'un ou l'autre de ces deux caractères à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe.
PL-l/l
Homozygote poil long
Homozygote muté pour le gène . Le chien présente vraisemblablement un poil long. Il n'est pas porteur de l'allèle "poil court", il transmet l'allèle "poil long" à tous ses descendants. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long".
Informations sur Nougat De Lambaol
Couleur | fau pan bla tru |
Puce | 250269811415649 |
Inscrit au LOF ? | LOF |
N° d'origine | 283977 |
ADN | oui |
Statut | Disponible pour saillie |